სინონიმები: BIS (TERT-BUTOXYCARBONYL) ოქსიდი; BOC (2) O CPD; BOC2O CPD; DI-TERT-BUTYL DICARBONATE; DI-TERT-BUTYL PYROCARBONAT
● გარეგნობა/ფერი: თეთრი და თეთრი თეთრი მიკროკრისტალური ფხვნილი
● ორთქლის წნევა: 0.7 მმჰგ 25 ° C- ზე
● დნობის წერტილი: 22-24 ° C
● რეფრაქციული ინდექსი: 1.4090
● დუღილის წერტილი: 235.8 ° C ტემპერატურაზე 760 მმჰგ -ზე
● ფლეშ წერტილი: 103.7 ° C
● PSA:61.83000
● სიმკვრივე: 1.054 გ/სმ 3
● LOGP: 2.87320
● შენახვის ტემპი
● მგრძნობიარე.: Moisture მგრძნობიარე
● წყლის ხსნადობა.: მგრძნობიარეა დეკალინით, ტოლუენით, ნახშირბადის ტეტრაქლორიდით, ტეტრაჰიდროფურანით, დიოქსანით, ალკოჰოლებით, აცეტონი, აცეტიონიტრილი და დიმეთილფორმირება
● XLOGP3: 2.7
● წყალბადის ბონდის დონორის რაოდენობა: 0
● წყალბადის ბონდის მიმღების რაოდენობა: 5
● მბრუნავი ბონდის რაოდენობა: 6
● ზუსტი მასა: 218.11542367
● მძიმე ატომის რაოდენობა: 15
● სირთულე: 218
ქიმიური კლასები:სხვა კლასები -> ესტერები, სხვა
კანონიკური ღიმილი:Cc (c) (c) oc (= o) oc (= o) oc (c) (c) c
იყენებს:Di-tert-Butyl Dicarbonate (BOC2O) ფართოდ გამოიყენება რეაგენტი პეპტიდების სინთეზში დაცული ჯგუფების დასაცავად. იგი მნიშვნელოვან როლს ასრულებს 6-აცეტილ-1,2,3,4-ტეტრაჰიდროპირიდინის მომზადებაში 2-პიპერიდონთან რეაგირებით. იგი ემსახურება როგორც დამცავი ჯგუფი, რომელიც გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდების სინთეზში.
დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატიარის რეაგენტი, რომელიც გამოიყენება ორგანულ სინთეზში. იგი ასევე ცნობილია როგორც T-BOC ანჰიდრიდი ან BOC ანჰიდრიდი. იგი ჩვეულებრივ გამოიყენება ამინის ფუნქციური ჯგუფების დასაცავად ქიმიური რეაქციების დროს. დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატი რეაგირებს ამინებით, რათა შექმნან კარბამატის წარმოებულები, რაც უზრუნველყოფს ამინ ჯგუფის დროებითი დაცვას. სასურველი რეაქციის დასრულების შემდეგ, კარბამატის ჯგუფის ადვილად ამოღება შესაძლებელია მჟავასთან მკურნალობის გზით, რაც გამოიღებს ამინის ორიგინალურ ფუნქციონირებას. ეს არის სასარგებლო სტრატეგია ორგანულ მოლეკულებში გარკვეული ფუნქციური ჯგუფების შერჩევით შეცვლისთვის.
ამინ ჯგუფების დაცვის გარდა, დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატს ორგანულ სინთეზში აქვს სხვადასხვა სხვა პროგრამები:
ჰიდროქსილის ჯგუფების დაცვა:დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატს შეუძლია რეაგირება ალკოჰოლთან ერთად კარბონატების შესაქმნელად, ჰიდროქსილის ჯგუფის დასაცავად. კარბონატის ჯგუფის ამოღება შესაძლებელია შესაბამისი პირობების გამოყენებით, რაც საშუალებას იძლევა სხვა ფუნქციური ჯგუფების შერჩევითი მოდიფიკაცია.
კარბონილაციის რეაქციები:დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატი შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ნახშირბადის მონოქსიდის წყარო კარბონილაციის რეაქციებში. ის რეაგირებს ნუკლეოფილებთან, როგორიცაა ამინები, ალკოჰოლები და თიოლები, კარბონილირებული პროდუქტების შესაქმნელად.
მჟავა ქლორიდების მომზადება:დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატის რეაგირება თიონილ ქლორიდთან ან ოქსალილ ქლორიდთან ერთად იძლევა შესაბამის მჟავას ქლორიდებს. მჟავა ქლორიდები მრავალმხრივი რეაგენტებია, რომლებიც გამოიყენება სხვადასხვა სინთეზურ გარდაქმნებში.
მყარი ფაზის პეპტიდების სინთეზი:დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატი ჩვეულებრივ გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდების სინთეზში დაცვისა და დეფიციტის ნაბიჯებში. იგი გამოიყენება ამინომჟავების დასაცავად ჯაჭვის გახანგრძლივების დროს და დამცავი ჯგუფების მოსაშორებლად, რათა გამოამჟღავნოს ამინური ჯგუფები შემდგომი დაწყვილების რეაქციებისთვის.
პოლიმერიზაციის რეაქციები:დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატს შეუძლია იმოქმედოს როგორც ჯაჭვის გადაცემის აგენტი პოლიმერიზაციის რეაქციებში. მას შეუძლია რეაგირება მოახდინოს პოლიმერული ჯაჭვებით, შეწყვიტოს მათი ზრდა ან ახალი რეაქტიული ადგილების წარმოქმნა.
ეს მხოლოდ რამდენიმე მაგალითია დი-ტერტ-ბუტილ დიკარბონატის მრავალი პროგრამის ორგანულ სინთეზში. მისი მრავალფეროვნება და გამოყენების მარტივია იგი მნიშვნელოვან რეაგენტად აქცევს სხვადასხვა ქიმიურ გარდაქმნებში.