| ქიმიური თვისებები | დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატი (BOC Anhydride, DiBOC) არის უფერო თეთრიდან მოყვითალო კრისტალები, გამაგრებული მასა ან გამჭვირვალე სითხე.იგი დნება ოთახის ტემპერატურაზე (mp=23°C).ის არ იშლება ამ ან თუნდაც ოდნავ მაღალ ტემპერატურაზე.მაგალითად, ის ჩვეულებრივ იწმინდება დისტილაციით შემცირებული წნევის ქვეშ 65°C-მდე ტემპერატურაზე.მაღალ ტემპერატურაზე ის იშლება იზობუტენად, ტ-ბუტილ სპირტად და ნახშირორჟანგად. |
| იყენებს | დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატი (Boc2O) არის ფართოდ გამოყენებული რეაგენტი პეპტიდების სინთეზში დამცავი ჯგუფების დასანერგად.ის მნიშვნელოვან როლს ასრულებს 6-აცეტილ-1,2,3,4-ტეტრაჰიდროპირიდინის მომზადებაში 2-პიპერიდონთან რეაქციით.ის ემსახურება როგორც დამცავ ჯგუფს, რომელიც გამოიყენება მყარი ფაზის პეპტიდების სინთეზში. |
| მომზადება | დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატის მომზადება შემდეგია: ნატრიუმის მარილის მონოესტერულ ხსნარს დაემატა 2გ N, N-დიმეთილფორმამიდი, 1გ პირიდინი, 1გრ ტრიეთილამინი,გაციება -5~0°C-მდე, 60გ დიფოსგენი ნელა. წვეთობრივად დამატებული 1,5 საათის განმავლობაში წვეთობრივად დამატება დასრულდა, გაათბო ოთახის ტემპერატურამდე (25°C), ინკუბირებული 2 სთ, რეაქცია ნებადართული იყო ფილტრაციის შემდეგ, გარეცხილი ორგანული ხსნარი.გაშრეს უწყლო მაგნიუმის სულფატით, გამხსნელი გამოხდილი იქნა ატმოსფერულ წნევაზე, რათა მიეღო ნედლი პროდუქტი 65-70 გ.გაგრილებისა და კრისტალიზაციის შემდეგ მიიღეს 57-60გ დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატი 60-63% გამოსავლიანობით. |
| განმარტება | ChEBI: დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატი არის აციკლური კარბოქსილის ანჰიდრიდი.ის ფუნქციურად დაკავშირებულია დიკარბონის მჟავასთან. |
| რეაქციები | შემცვლელი ანილინების რეაქცია Boc2O-თან 4-დიმეთილამინპირიდინის (DMAP) სტოიქიომეტრიული რაოდენობის თანდასწრებით ინერტ გამხსნელში (აცეტონიტრილი, დიქლორმეთანი, ეთილის აცეტატი, ტეტრაჰიდროფურანი, ტოლუოლი) ოთახის ტემპერატურაზე იწვევს არილის იზოციანატებს თითქმის რაოდენობრივად10. წთ.
ხელახლა მოინახულა დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატი და 4-(დიმეთილამინო)პირიდინი.მათი რეაქციები ამინებთან და ალკოჰოლებთან |
| Ზოგადი აღწერა | დი-ტერტ-ბუტილის დიკარბონატი (Boc2ო) არის რეაგენტი, რომელიც ძირითადად გამოიყენება Boc დამცავი ჯგუფის ამინის ფუნქციების შესაყვანად.იგი ასევე გამოიყენება როგორც დეჰიდრატაციის საშუალება ზოგიერთ ორგანულ რეაქციაში, განსაკუთრებით კარბოქსილის მჟავებთან, ზოგიერთ ჰიდროქსილის ჯგუფებთან ან პირველად ნიტროალკანებთან. |
| საშიშროება | გამაღიზიანებელი, რომელმაც შეიძლება გამოიწვიოს თვალის სერიოზული დაზიანება;შეიძლება გამოიწვიოს კანის სენსიბილიზაცია;ძალიან ტოქსიკურია ინჰალაციის დროს |
| აალებადი და ფეთქებადობა | აალებადი |
| გაწმენდის მეთოდები | გააცხელეთ ესტერი ~35o-ზე გახურებით და გამოხდით ვაკუუმში.თუ IR და NMR (1810 მ 1765 სმ-1, CCl4 1.50 ერთეულში) მიუთითებს ძალიან მაქსიმალურ სისუფთავეს, მაშინ ჩამოიბანეთ ლიმონმჟავას შემცველი H2O თანაბარი მოცულობით, რათა წყლის ფენა ოდნავ მჟავე გახდეს, შეაგროვეთ ორგანული ფენა და გააშრეთ უწყლო MgSO4-ზე. და გამოხდის ვაკუუმში.[პაპი და სხვ.Org Synth 57 45 1977, Keller et al.Org Synth 63 160 1985, Grehn et al.Angew Chem 97 519 1985.] აალებადი. |
