● გარეგნობა/ფერი: სუფთა უფერო, ღია ყვითელი თხევადი
● დნობის წერტილი: -1 ° C (ლიტ.)
● რეფრაქციული ინდექსი: N20/D 1.451 (lit.)
● დუღილის წერტილი: 175.2 ° C ტემპერატურაზე 760 მმჰგ -ზე
PKA: 2.0 (25 ℃)
● ფლეშ წერტილი: 53.9 ° C
● PSA : 23.55000
● სიმკვრივე: 0.9879 გ/სმ 3
● LOGP: 0.22960
● შენახვის ტემპი: მაღაზია ქვემოთ +30 ° C.
● ხსნადობა .:h2o: 1 მ 20 ° C- ზე, Miscible
● წყლის ხსნადობა.
● XLOGP3: 0.2
● წყალბადის ბონდის დონორის რაოდენობა: 0
● წყალბადის ბონდის მიმღების რაოდენობა: 1
● მბრუნავი ბონდის რაოდენობა: 0
● ზუსტი მასა: 116.094963011
● მძიმე ატომის რაოდენობა: 8
● სირთულე: 78.4
99% *მონაცემები ნედლი მომწოდებლებისგან
ტეტრამეთილურეა *მონაცემები რეაგენტის მომწოდებლებისგან
● ქიმიური კლასები: აზოტის ნაერთები -> შარდოვანის ნაერთები
● კანონიკური ღიმილი: cn (c) c (= o) n (c) c
● იყენებს: ტეტრამეთილურეა გამოიყენება როგორც გამხსნელი საღებავების ინდუსტრიებში, კონდენსაციის რეაქციაში და შუამავლობით სურფაქტანში. იგი გამოიყენება ბაზის კატალიზირებული იზომერიზაციისა და ალკილაციის ჰიდროციანაციისთვის, მისი დაბალი გამტარიანობის გამო. იგი რეაგირებს ოქსალილ ქლორიდთან, რათა მოამზადოს ტეტრამეთილ ქლოროფორმამიდინიუმის ქლორიდი, რომელიც გამოიყენება კარბოქსილის მჟავების და დიალკილის ფოსფატების გადაქცევისთვის ანჰიდრიდებსა და პიროფოსფატებად.
1,1,3,3-ტეტრამეთილურეა, რომელიც ასევე ცნობილია როგორც TMU ან N, N, N ', N'-Tetramethylurea, არის ქიმიური ნაერთი მოლეკულური ფორმულა C6H14N2O. ეს არის კრისტალური მყარი, რომელიც ძალიან ხსნადი წყალში და სხვა პოლარულ გამხსნელებშია. TMU ფართოდ გამოიყენება როგორც გამხსნელი და რეაგენტი სხვადასხვა ქიმიურ რეაქციებში. მისი მაღალი ხსნადობა და დაბალი ტოქსიკურობა მას სასურველი გამხსნელი ხდის ისეთ პროგრამებში, როგორიცაა მოპოვების პროცესები, კატალიზაცია და როგორც რეაქციის საშუალება ორგანული სინთეზისთვის. იგი ასევე შეიძლება გამოყენებულ იქნას ორგანული ნაერთების გასაშენებლად, რომლებიც ნაკლებად ხსნადი სხვა გამხსნელებშია. სხვა შარდოვანას წარმოებულებთან მიმართებაში, TMU– ს შეუძლია იმოქმედოს როგორც წყალბადის ბონდის დონორი და მიმღები, რაც მას სასარგებლო გახდის სხვადასხვა ქიმიურ გარდაქმნებში. იგი ჩვეულებრივ გამოიყენება პეპტიდების სინთეზში, ლითონ-კატალიზირებულ რეაქციებში და, როგორც რეაქციის საშუალება ფარმაცევტულ კვლევაში.